러시아 코로나 백신 정리

러시아 코로나 백신 정리

미국 정부는 러시아의 신종 

코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 안전성과 효능을 확신할 수 

없다고 하다는 입장을 밝혔습니다. 

앨릭스 에이자 미국 보건복지부 장관은 

11일(현지시간) ABC와의 인터뷰에서 러시아가 코로나19 백신을 세계 최초로 

승인했다는 발표에 관해 안전성과 효과 여부를 판단하려면 3상 

임상실험에 관한 '투명한 자료'가 나와야 한다고 말했습니다.

그는 "막중한 것은 백신 최초 개발이 아니라 미국인과 

전 세계인들에게 안전하고 효과적인 백신을 갖는 것"이라고 강조했습니다.

에이자 장관은 미국에서 12월까지 미 식품의약국(FDA) 승인을 받은 

코로나19 백신이 나올 것으로 봅니다고 밝혔습니다. 

FDA 허가를 따려면 최종적으로 3상 실험을 마쳐야 합니다.

그는 "우리가 FDA 최적 표준에 맞는 백신을 12월까지 수천만 회분  

새 해에 들어가면서 수억 회분을 확보할 수 있는 경로에 있다고 봅니다"고 말했습니다.

켈리엔 콘웨이 백악관 선임고문은 폭스뉴스와 한 인터뷰에서 

"미국의 기준은 훨씬 더 엄격합니다"며 "FDA가 기준을 설정합니다. 

내가 아는 한 러시아가 발표한 것은 우리가 있는 곳의 근처에도 못왔습니다"고 주장했습니다.

그는 "우리는 서로 다른 백신 후보 6개가 3상 단계에 들어섰다고 합니다. 

그들은 아직 여기 오지 못한 것으로 보이고 있습니다"며 

"이 중 몇 개 후보는 마지막 단계에 있습니다"고 강조했습니다.

콘웨이 고문은 미국의 코로나19 방역 핵심 책임자인 앤서니 파우치 

국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 이달 초 의회에서 중국과 

러시아가 충분한 실험 없이 백신을 발표할까봐 우려된다고 말한 바 있다고 설명했습니다.

도널드 트럼프 미국 행정부는 지난 4월 '초고속 작전'

(Operation Warp Speed)이라는 코로나19 백신 개발 프로젝트를 발족했습니다. 

이 작전 하에 백신 6개가 개발 중에 있으며 이 중 2개는 3상 단계입니다.

러시아 정부는 자국 연구진이 개발한 백신을 3상 실험을 완료하지 않고 

승인한 것으로 알려졌습니다. 

해당 백신의 임상 실험에 관한 과학적 자료는 공개되지 않았다고 미 매체들은 지적했습니다.

블라디미르 푸틴 러시아 대통령은 그러나 백신의 안전성과 면역 효과를 강조했습니다. 

그는 두 딸 중 하나가 백신 접종을 받았으며 아무 이상이 없었다고 밝혔습니다.

러시아가 11일(현지시간) 세계 최초로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 

백신을 공식 등록했다고 밝혔지만 전 세계 전문가들은 안전성 문제를 제기했습니다.

초기 인체 투여 임상 시험 성공에 대한 과학적 자료를 제시하지 않았고  

대규모 임상시험은 아예 생략했기 때문입니다. 

'스트롱맨' 블라디미르 푸틴 러시아 대통령의 지시에 따라 세계 최초 코로나19 

백신 등록 국가가 되기 위해 안전성보다 속도를 중시했다는 지적입니다.

AP통신은 "임상시험을 마치지 않았고  

두 달도 채 안 된 기간에 단지 수십 명의 인체에 대해서만 연구한 백신에 

대해 국제적으로 회의론이 일고 있습니다"며 

"러시아와 다른 나라의 과학자들은 보통 수개월 동안 지속되고  

수만명의 사람들이 참여하는 3차 임상시험 전에 백신을 서둘러 제공할려고 

하는 것이 역효과를 낼 수 있다고 경종을 울렸습니다"고 전했습니다.

푸틴 대통령은 이날 원격 내각회의를 주재하면서 

"금일 아침 세계에서 최초으로 코로나19 백신이 등록됐습니다. 

그것은 상당히 수 많은 효과적으로 기능하고 계속적인 면역을 형성합니다"고 주장했습니다. 

그는 백신이 필요한 수 많은 검증 절차를 거쳤다고 강조했습니다.

푸틴 대통령은 이 백신이 인간 아데노바이러스에 기반해 만들어졌으며 

효능이 좋다고 주장하면서 자신의 두 딸 중 1명도 이 백신의 

임상시험에 참여해 접종을 받았다고 전했습니다.

러시아 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'는 

코로나19 바이러스를 덮은 '스파이크' 단백질 유전자를 운반하도록 

수정된 감기 유발 아데노바이러스를 활용해 인체가 실제 코로나19 감염이 발생하는지 

사전에 인지할 수 있도록 하는 방식으로 백신 개발을 했다고 AP는 설명했습니다.

이는 영국 옥스퍼드대학과 다국적 제약사 아스트라제네카  

중국 우한의 칸시노 생물공사의 코로나19 백신 개발 방식과 유사합니다.

미하일 무라슈코 러시아 보건부 장관은 "금일 보건부 산하 가말레야 센터가 

개발한 백신의 국가등록 결정이 내려졌습니다"면서 임상시험이 

높은 효능과 안전성을 보여줬다고 말했습니다.

끝까지 읽어주셔서 감사합니다.

여기까지가 준비한 글입니다.

다음엔 더 알찬 내용으로 돌아오겠습니다.

이상입니다.